Craintes autour d'un nouveau test de diagnostic de la trisomie 21

Rupture dans la détection de la trisomie 21. Des scientifiques ont mis au point un nouveau procédé pour dépister la maladie. Au lieu d’une procéder à une amniocentèse, un examen invasif, qui peut provoquer des fausses couches, une simple prise de sang pourrait maintenant suffire. Ce nouveau test de dépistage a déjà fait son apparition aux Etats-Unis, et aussi dans certains pays européens, comme l’Allemagne. Il n’est pas encore commercialisé en France, mais le Ministère de la Santé étudie sérieusement la question.
Si la communauté scientifique est plutôt enthousiaste, certaines associations sont très inquiètes.
C’est le cas de la Fondation Jérôme Lejeune.
Son président, Jean-Marie Le Méné craint met en garde contre les très graves conséquences éthiques de ce nouveau procédé :

Des propos recueillis par Justine Vassogne