Salvatore Usala, malato di SLA Dopo il triste
dramma di Eluana Englaro c'è stato un ipocrita inno alla vita, i fatti dimostrano
invece che si è aperta una squallida caccia al risparmio nei confronti dei disabili,
ci sono famiglie allo stremo, molti sono disperati. I malati di SLA italiani
hanno organizzato un presidio permanente davanti al Ministero dell'Economia a Roma
per rivendicare il diritto alla salute e a una vita dignitosa. Esigono almeno un finanziamento
di 20.000 euro medie a famiglia per l'assunzione di un'assistente formato. Mentre
restano in attesa dell'approvazione dei LEA (Livelli Essenziali di Assistenza) e di
un maggiore impegno nella ricerca per combattere una malattia ad oggi inguaribile
e incurabile.