Les députés européens réunis en séance plénière à Strasbourg ont adopté mercredi une
harmonisation des autorisations de thérapies géniques, cellulaires et de régénération
des tissus humains. En clair, le texte instaure le principe d'une procédure unique
d'autorisation de mise sur le marché dans l’Union pour les producteurs de ces thérapies. Ce
texte suscite certaines réserves de la part de la COMECE, la Commission des épiscopats
de la communauté européenne. Explications de Katharina Shauer, responsable des
questions bio-éthiques à la COMECE